橡塑保温并用体系是两相或多相复合体系，每相都有一定的聚集形态。这里主要讨论两相体系的形态结构。
橡塑并用体系的形态结构分为海一岛和海一海结构。在体系中不连续分散的组分为分散相(岛相)，而连续分散的则为连续相(海相)。例如，在机械共混的抗冲聚苯乙烯中橡胶(不规则颖粒)为分散相而聚苯乙烯则为连续相。在聚氯乙烯/丁睛橡胶( 30: 70)体系中，当共混温度为130℃时聚氯乙烯(微米级颗粒)为分散相而丁晴橡胶则为连续相。一般含量较多的组分形成连续相，而含量较少的形成分散相。例如，在顺丁橡胶/聚氧乙烯( 15:l00)体系中，顺丁橡胶(不规则颗粒)为分散相而聚氯乙烯则为连续相。在海-岛结构中分敌相被连续相分成许多区域(岛)，区域大小称作相畴。对于不同的橡塑并用体系岛的形状和大小部是不同的。
橡塑保温共混物要通过挤出、注塑或模压等加工后才能成为产品，因此研究其熔体的流变性能及流动对形态结构的影响是十分重要的。
聚合物熔体的流变性能具有两个特点:其熔体为非牛顿液休和流动时有明显的弹性效应。聚合物熔体的粘度为剪切应力或剪切速率的函数。
聚合物熔体在流动中会发生大分子构象的改变，发生可逆的弹性变形，从而产生弹性效应。聚合物熔体的流变性能与其分子结构的关系密切。聚合物分子链的长度(分子量及分子量分布)和分子链缠结而形成的超分子结构对其流变性能皆有较大的影响。外界条件(如温度、压力)对聚合物的流变性能也有影响。因此，在聚合物熔体流动中其粘性与弹性的表现取决于聚合物的分子结构.与外界条件，例如提高温度、延长外力的作用时间、减小分子量等有利于粘性表现;反之降低温度、提高分子量、增加外力的作用频率等则有利于弹性表现。
玻璃棉的性能应看作独立的，如果任一性能没有达到该产品性能指标，则此单位产品为不合格品。合格品或不合格品的判定，采用合格质量水平(AQL)为10，其计数检查的判定规则见表C4。
开始的检查玻璃棉样本大小，应等于表C4中的第一样本大小。根据样本检查结果，若在第一样本中检查的不合格品数小于或等于在表C4中给出第一合格判定数Ac，则判该批是合格批。若在第一样本中检查的不合格品数大于或等于第一不合格判定数Re (IV栏)，则判该批是不合格批。
若在第一样本中检查的不合格品数大于第III栏给出的第一合格判定数同时又小于第IV栏给出的第一不合格判定数，样本大小应增加为表C4中给出的总样本大小，并以总样本检查结果去判定。
从玻璃棉的样本中随机切取面积为220 mmx60 mm的纵向试条，宽度允许误差为±1 mm。每一单位产品至少取两根试条，逐一称重。读数精确到0.lg。若试样质量超过14 g，可从其面层上剥下多余部分，使其不大于14 g.将拉力试验机的加荷速度调至350 mm/min，两夹具间的距离调至100 mm,选择拉力试验机的量程，使试样的断裂载荷值在其刻度值的25%-75%范围内。上下两夹具的中心线必须与试样受力方向平行，将试样夹入夹具，注意让试样均匀受力，开机施加载荷，在受力过程中，应保持试样在同一平面内，而且试样不得在夹具内滑动。记下断裂载荷值P.
如果在常温下橡塑并用组分有一个或多个是晶态聚合物，例如在丁基橡胶与结晶聚乙烯并用时，则其共混温度必须高于结晶聚合物的熔点(或熔化温度范围)，这样式就适用于该并用体系了。
式中:为溶剂或聚合物的克分天分数。这就是说，在一组成曲线上还须无拐点，而且只有一个极小值。因此，满足必要条件而不满足充分条件的共混体系仅部分相容，两个条件均满足者完全相容，两个条件皆不满足者完全不相容。例如，丁苯橡胶/聚苯乙烯体系仅部分相容，虚线表明体系的玻璃化转变温度随组成而变化，拐点的位移就是由于体系的部分相容性;在丁苯橡胶含量高时高温转变不明显就是由于聚苯乙烯与丁苯橡胶的相分离不完全。
对于橡塑并用体系的相容性，就像低分子溶液一样，可由热力学原则来判定。所谓橡塑并用体系的热力学相容性是指各组分在一定温度和全部混合的范围里都是可相容的。或者根据非晶态聚合物液体本性的概念，橡塑并用体系的热力学相容性是指各组分在任何比例下都能形成稳定的均相体系。因此，橡塑并用体系是否相容。从溶液热力学考虑，在恒定的共混温度下决定于并用体系的克分子吉布斯混介自由能，即决定于共混时体系的克分子混合熵和克分于混合熵。
橡塑共混时只要体系的自由能变化为负值，就有自动混合的能力或混合后不会自动产生相分离，即在热力学上体系是相容的。